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    自2014年6月1日起,从事第二类医疗器械经营的,经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。  二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的
    发布时间:2020-05-11   点击次数:87

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